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再次重大突破 | 豪森药业阿美乐,为患者健康探索无止境
发布日期:2021/03/30
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“阿美乐®III期临床研究阳性结果的公布,是我国肺癌靶向治疗领域的重大突破,标志着民族药企的自主研发能力已达到世界级的水平,是推动中国创新药物研发国际化的重要里程碑。”日前,在阿美乐®III期临床研究新闻发布会上,中国药科大学王广基院士如是说。


一线治疗Ⅲ期临床研究取得阳性结果

2021年2月,“创优中国,美乐时代”阿美乐®Ⅲ期临床研究新闻发布会在上海举行,会议公布了第三代 EGFR-TKI 阿美乐®一线治疗 EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期研究取得阳性结果,达到预设的主要研究终点,实验具体研究数据将在后续的学术大会上陆续公布。

该研究的主要研究者,中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示,此次阿美乐®Ⅲ期临床研究是全球首个真正意义上针对中国患者的Ⅲ期随机对照研究,证据等级更高,对于中国患者的适用性更强,数据更是值得期待。这一结果的公布将有助于给我国肺癌患者的一线治疗提供更多选择。


阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)


积极拓展新适应症、联合治疗等研究,探索肺癌治疗“最大可及”

患者获益是豪森药业创新探索的价值所在,陆舜教授表示,阿美乐®探索之旅依然在进行中,靶向联合化疗、靶向抗血管治疗等领域都在探索旅程中,有无限遐想,将缔造无限可能。上市以来,阿美乐®在肺癌细分领域开展深入探索,开展了多项注册临床研究,都在积极推进当中。预期这些研究成果,将会为肺癌患者的“个体化”治疗,提供更为精准的依据。


指南推荐,医保纳入,创新出海,阿美乐®乘风破浪

2020年5月,《2020中国CSCO非小细胞肺癌指南》推荐将阿美乐®用于晚期非小细胞肺癌治疗,充分显示了我国医学专家对阿美乐®临床疗效和安全性的高度认可。通过国家医保局组织的谈判,阿美乐®凭借药物经济学价值优势成功进入国家医保药品目录。2021年3月,新版医保目录正式启用,阿美乐®进一步降低患者用药的经济负担,切实助力患者长期规范治疗,成为中国肺癌患者用得上、用得起的优质好药。

2020年7月,豪森药业与美国医库药业(EQRx)签署海外合作协议,共同进行全球开发研究,以进一步扩大阿美替尼的治疗潜力,预期惠及全球患者。


惟创新者,行稳致远。科技创新始终是豪森药业的特色基因,也是推动豪森持续稳健发展的内在驱动力与核心竞争力。以“做优民族医药,做强中国创造”为使命,未来豪森药业将继续加快科技创新步伐,整合优势资源,创新转型升级,加速更多创新药物的成功上市和更多适应症的推出,为进一步满足我国人民不断增长的卫生健康服务需求,贡献豪森智慧与豪森力量!